GENETICS

آزمایشگاه زیست شناسی گیاهی جلسه اول

مشاهده تفاوت های سلول های گیاهی ( اپیدرم پیاز) و سلول های جانوری (مخاط دهان )

تئوری آزمایش :

اگر سلسله گیاهی از خزه گیان( گیاهان ابتدایی ) تا بازدانگان و نهاندانگان ( گیاهان عالی ) و سلسله جانوری را از اسفنج ها تا جانوران عالی بررسی کنیم تفاوت هایی دیده میشود :

1- تمامی سلول های گیاهی به جز آنتروزوئید ( گامت نر) خزه ، نهانزادان آوندی و بازدانگان ابتدایی (پروفانروگام ) غیر متحرک هستند . در گرو های جانوری سلول های متحرک فراوانند .

2- سلولهای گیاهی به غیر از موارد ذکر شده در بالا فاقد سانتریول هستند اما همه سلولهای جانو.ری سانتریول دارند .

3- سلولهای گیاهی توسط سیمان پکتات کلسیم که در تیغه میانی قرار دارد به هم متصل اند اما این تیغه در سلولهای جانوری وجود ندارد .

4- سلولهای گیاهی توسط پلاسمودسم با هم ارتباط دارند ( منافذی در دیواره سلولی )اما این اتصالات در سلولهای جانوری وجود ندارد .

5- سلولهای گیاهی به استثناء آنها که انگل هستند ( مثل سس و گل جالیز ) به علت دارا بودن اندامک کلروپلاست اتوتروف هستند اما سلولهای جانوری هتروتروفند . علاوه بر این انواع دیگری از پلاستها در سلول های گیاهی وجود دارد از جمله پلاست های ذخیره ای ( لکوپلاست ) و اندامک های رنگیزه دار ( کروموپلاست ) این پلاستها نیز در سلولهای جانوری دیده نمیشوند .

6- سلول های گیاهی به خاطر داشتن دیواره سلولی دارای ابعاد هستند .همچنین دیواره در حفاظت گیاه از عوامل نامساعد محیطی (اشعه ماوراء بنفش ، اشعه ایکس ، گرما ، سرما و .. ) و پاتوژن ها (عوامل بیماری زا ) نیز نقش دارد .

7- سلول های گیاهی دارای اندامک های غشایی بزرگ به نام واکوئل هستند . این اندامک در سلولهای جانوری وجود ندارد .

وسائل مورد نیاز : پیاز ، تیغ ، آب ، لوگل ، شیشه ساعت ، چوبک ، مخاط دهان

روش انجام آزمایش :

اپیدرم پیاز : از قسمت داخلی برگ های پیاز اپیدرم آن را جدا میکنیم . داخل شیشه ساعت چند قطره آب میریزیم و اپیدرم را داخل آن قرار میدهیم تا آب را جذب کرده (تورژسانس) و بازتر شود . به وسیله تیغ به آرامی قسمت کوچکی از اپیدرم را جدا کرده و روی لام قرار میدهیم و یک یا دوقطره لوگل روی آن میریزیم و لامل را روی نمونه قرار داده و آن را زیر میکروسکوپ قرار میدهیم . ابتدا نمونه را با کوچکترین بزرگنمایی مشاهده کرده و رفته رفته بزرگنمایی عدسی را افزایش میدهیم .

مشاهدات :سلول های گیاهی به صورت فشرده در کنار هم قرار دارند . سلولهای گیاهی به دلیل وجود دیواره دارای ابعاد هستند ، فضای بین سلولی در بین آنها وجود ندارد (اگر مناطق سیاه رنگ در نمونه دیده شد انها حباب های هوا هستند که نباید آنها را شتباها جزو ساختمان گیاه به حساب آورد . هسته به خوبی در میان فضای هر سلول قابل رویت میباشد .

مخاط دهان : با استفاده از چوبک سلولهای مخاط دهان را از قسمت داخلی دهان میکنیم و روی لام قرار میدهیم و یک یا دو قطره لوگل روی آن ریخته و به همان ترتیبی که گفته شد با میکروسکوپ مشاهده میکنیم .

مشاهدات : سلول ها با فاصله از هم قرار گرفته اند ، این فاصله را مایع بین سلولی پر کرده ، سلولها به طور نامنظم پراکنده اند و شکل خاصی ندارند ( به دلیل عدم وجود دیواره سلولی ) ، هسته و اندامک ها به صورت نقاط پر رنگ ( به دلیل داشتن وزن بیشتر ) در داخل سلول قابل مشاهده اند .

+ نوشته شده در چهارشنبه بیست و چهارم تیر 1388ساعت 9:52 توسط نجمه |

ایمنی شناسی

مقدمه:
بقای موجودات زنده در جریان قرون متمادی و مقاومت آنها در برابر عوامل بنیاد برافکن خارجی و داخلی یعنی عوامل مختلف بیماریزا در مرتبه اول مربوط به سلسله واکنش های دفاعی بدن است. با اینکه فضای زندگی زندگان کم یا بیش آکنده از موجودات بیماریزا می باشد و حیات این عوامل غالبا وابسته به عفونت زایی آنها و بیمار کردن افراد مختلف است.باز اساس سلامت بر بیماری چیرگی دارد،به طوری که از دورترین زمان ها که برای بیماریهای عفونی درمانی بنیانی وجود نداشته شفا از بیماری و مقاومت در برابر عفونت مجدد سنت زندگی بوده است. با پیشرفت علوم مختلف زیستی از جمله فیزیولوژی ، ژنتیک ، بیوشیمی ، بیوفیزیک ، بیولوژِی مولکولی و غیره دانش ایمنی شناسی بنیان استوارتری پیدا کرد و بسیاری از واکنش های دفاعی پیچیده و عمیق بدن کشف گردید و با پی بردن به مکانیسم این گونه واکنش ها راه های سر مشق گیری از آنها تقویت پدیده های دفاعی و اصلاح احتمالی انحرافات آنها تا حدی هموار شد.پس از شروع پژوهش ای ایمنی شناسی در طی چند دهه واکسن های موثری در برابر بسیاری از بیماریهای مهم انسانی و حیوانی کشف گردید.
دستگاه ایمنی Immune System:
دستگاه ایمنی که بدن انسان را دائما پاسداری می نماید جدیدا معرفی شده و مورد توجه دانشمندان قرار گرفته است. ستاد (General Staff) و مرکز این دستگاه تیموس میباشد و پادگانهای آن (Garissons) غدد لنفاوی ، طحال ، لوزه ها و فولیکولهای دیگر خواهند بود. این کانونها مرتبا بوسیله ترافیک دائمی لنفوسیتها با هم در تماس می باشند. پاسداران مدافع این دستگاه لنفوسیتهای T و B + پلاسموسیتها و ماکروفاژها می باشند که در مقابل هجوم باکتریها و یا به طور کلی آنتی ژنها اقدام نموده در محل بافتهای همبند {میدان نبرد(Battle Field)} به نبرد می پردازند و برای بدن ایجاد مصونیت می کنند.
ژنهای مربوط به پاسخ ایمنی:
پاسخ ایمنی تحت سیطره گنجینه ژنتیکی موجود قرار دارد.ژنهای مربوط به پاسخ ایمنی را که در خرگوش و موش کشف شده اند ژنهای Ir می نامند. وقتی مخلوطی پادگنی را که دارای تعداد زیادی پادگنهای متفاوت است به حیوانات مختلف تزریق نمایند نسبت به این مخلوط پاسخ ایجاد می شود. علت آن است که بعضی به برخی از این پادگن ها و برخی دیگر به همان پادگن ها یا پادگن های دیگر مخلوط جواب می دهند. ولی وقتی پادگن ضعیف و مشخصی را تزریق کنند حیوانات مختلف اگر به آنها پاسخ دهند دلیل آن است که پاسخی مشترک و ژنهای پاسخ ایمنی مشترکی دارند و حیواناتی که پاسخ ندهند فاقد این ژنهای Ir می باشند. چنانکه برخی از سویه های موش به برخی از آمینواسیدهای سنتزی پاسخ نمی دهند و لذا بدین وسیله توانسته اند ژن های Ir را در سویه های مختلف این حیوان مشخص نمایند.
پادتن هایی که در این مطالعه به کار رفته زنجیرهای خطی پلی لیزین است که به آن زنجیرهای آلانین آمینواسیدهای اختصاصی اتصال داده شده تا ساختمان مولکول کامل شود. اگر آمینواسیدهای انتهایی هیستیدین و گلوتامیک اسید باشند پلی پپتید را اختصارا (H-G) و اگر تیروزین و گلوتامیک اسید در انتها قرار گیرند آن را (T.G) و اگر فنیل آلانین و گلوتامیک اسید در انتها قرار داده شده باشند آن را (P.G) می نامند. موش های سویه CBA به (H.G) به خوبی پاسخ می دهند ولی به (T.G) پاسخ نمی دهند. در حالی که برعکس این حالت در مورد موشهای C57BL وجود دارد. تلاقی بین این موش ها و آمیخته های آن نشان می دهد که نتایج حاصله تنها تحت سیطره یک ژن غالب قرار می گیرند یعنی یکی از صفات را کسب می کنند. این نوع ژن را Ir-1 می نامند که خود به تحت گروه های Ir-1A،Ir-1B،Ir-1C تقسیم می شوند. بقیه ژن های Ir عبارتند از Ir-2 که پاسخ نسبت به Ea-1 (پادگن زاده اریتروسیت) را به عهده دارد.
Ir-3 : که پاسخ نسبت Pro-L یعنی فنیل آلانین - گلوتامیک اسید ، پرولین - لیزین را کنترل می کند.
Ir-4 : مربوط به پاسخ در برابر لیپوپلی ساکارید میکربی است (LPS) و Ir-5 پاسخ نسبت به Thy1،1 (یکی از پادگن های تیموسیت های موش که اغلب آن را تتا یا پادگن T می نامند را به عهده دارد.
نکته جالب اینکه ژن های Ir ارتباط نزدیکی با ژنهای پذیرش بافتی دارند.پادگن های پذیرش بافتی پادگن هایی هستند که در سطح یاخته های هسته دار قرار گرفته اند. وقتی بافتی را از موشی به موش دیگر پیوند می زنند موش میزبان بر علیه پادگن های بافت پیوندی واکنش نشان می دهد و آن را دفع می کند. مگر اینکه پادگن های بافت پیوندی کاملا همانند پادگن های میزبان باشند یعنی از نظر ژنتیکی مشابه باشند. قابلیت موش برای ساختن اینگونه پادگن ها تحت تنظیم ژن های پذیرش بافتی قرار دارد. در موش پادگن های پذیرش بافتی را پادگن های H2 می نامند که هر کدام از آنها با حروف مشخص شده اند مثل H-2a،H-2b،H-2c . وقتی انتقال پادگن های H2 (ژن ها) و پاسخ ایمنی (ژن ها ) را در نظر گیرند متوجه می شوند که پادگن های H-2 و ژن های Ir به طور همراه انتقال می یابند یا بهتر بین این گروه از ژن ها و پاسخ ایمنی(ژن ها) اتصال موجود است.
در انسان پادگن های پذیرش بافتی (HL-A) با ژن های Ir وابسته اند. مثال مشخص این حالت اسپوندیلیت آنکیلوزی است که نوعی ورم مفاصل روماتیسمی است که تشخیص آن فوق العاده مشکل است و مانند ورم مفاصف روماتیسمی از بیماری های خود ایمن است و تشخیص آن بسیار مشکل است. پادگن پذیرش بافتی HLA-B27 با اسپوندیلیت همراه است و هر گاه این پادگن را تشخیص دهند ، در حقیقت بیماری را تشخیص داده اند. هم چنین در انسان ژن های Ir موسوم به HLA-A1-8 با قدرت سنتز ایمونوگلوبولین E در برابر گرده گیاهان همراه است و چون ایمونوگلوبولین های E مسئول ایجاد حالت های آلرژی تب یونجه ای هستند. افرادی را که پادگن های پذیرش بافتی 1و 8 را ندارند باید افراد سعادتمندی محسوب داشت که به این بیماری مبتلا نخواهند شد.
یکی از کشفیات مهم آن است که متوجه شده اند لوکوس (گزینگاه ژنتیکی) H-2 موش حساسیت نسبت به ویروس لوسمی موش و تومورهای ویروسی را کنترل می کند. به احتمال قوی این امر مربوط به ژن های Ir است که در ناحیه H-2 جایگزین شده اند. به هر ترتیب می توان پیش بینی نمود که این نوع تحقیقات در انسان نیز موجب شناخت حساسیت های فردی نسبت به سرطان ها ، بیماریهای خود ایمنی و سایر حالت های مربوط به ایمونوگلوبولین ها گردد.

+ نوشته شده در دوشنبه بیست و دوم تیر 1388ساعت 12:51 توسط سمانه |

سومین موفقیت بزرگ در دانش کلونینگ ایران

شنیدن هر کدوم از این خبر ها یه شادی فوق العاده رو برای هر ایرانی به ارمغان میاره به خصوص برای ما که ژنتیک میخونیم ، احساس غرور و افتخار به ایرانی بودن سر تا سر وجودم رو فرا گرفته .

بنیانا ، گاو شبیه سازی شده سومین حیوان مزرعه ای شبیه سازی شده بعد از رویانا و حنا ( گوسفند و بز شبیه سازی شده ) دیروز در موسسه رویان به دنیا اومد . شروع تحقیقات و آزمایشات برای شبیه سازی این حیوانات در ایران بر میگرده به سال ۸۲ یعنی وقتی که دکتر آشتیانی زنده بود. جالبه بدونید در میزان موفقیت در آزمایشهای کلونیک ایران رتبه اول در جهان رو داره .

8801262-goat

خبر اصلی رو در سایت موسسه رویان بخونید .

به امید روزی که کشور عزیز ما ایران در تمامی علوم پیشتاز بشه . میشود و میتوانیم !

+ نوشته شده در یکشنبه بیست و یکم تیر 1388ساعت 10:2 توسط نجمه |

میکروسکوپ

برای دیدن میکرو ارگانیسم ها از میکروسکوپ استفاده میشه . میکروسکوپ ها به دو نوع تقسیم میشوند نوری و الکترونی .

میکروسکوپ الکترونی :

با استفاده از این نوع میکروسکوپ میشود نمونه رو تا بیش از ۱۰^۵برابر درشت تر کرد . قدرت تفکیک آن حدود ۲ تا ۱۰ آنگستروم میباشد و از پرتوهای الکترونی با طول موج های بسیار کوتاهتر از نور معمولی در آن استفاده میشود . واحد اندازه کیری در آن انگستروم میباشد .

sem یاscaning electron microscope : برای دیدن سطح نمونه به کار میره . توانایی بررسی نمونه زنده رو نداره .

tem یا transmission electron microscope : برای دیدن داخل نمونه استفاده میشه . توانایی بررسی نمونه زنده رو نداره .

h.v.e.m یا high voltag electron microscope :بسیار بزرگ است و توانایی بررسی نمونه زنده رو داره .

میکروسکوپ نوری یا light microscope:

در آزمایشگاه های ما از این نوع میکروسکوپ استفاده میشه . میکروسکوپ های نوری معمولا از نوع مرکب یا compound هستند یعنی هم عدسی شیئی و هم عدسی چشمی دارند . همونطور که میدونیم این میکروسکوپ توانایی بررسی نمونه زنده رو داره .

میکروسکوپ نوری از دو بخش تشکیل شده :

۱. بخش نوری یا اپتیک ۲. بخش مکانیکی یا استاتیک

بخش مکانیکی شامل :

پایه و دسته : برای جابه جایی دستگاه یک دست دسته را میگیرد و دست دیگر زیر پایه قرار میگیرد . پایه باید از ماده ای سنگین تهیه شود تا دستگاه با هر گونه لرزش احتمالی دچار جابه جاییو آسیب نشود .

لوله ی شامل عدسی شیئی و چشمی

صفحه گردان یا Revolver :که لوله شامل عدسی ها روی این صفحه قرار گرفته .

صفحه پلاتینی یا stage : که گیرهای برای نگهداری لام دارد و نمونه روی آن قرار می گیرد.

خط کش ورنیه : برای تعیین مقدار جابه جایی و بازیابی مکان نمونه .

پیچ های شاریو : در زیر صفحه ژلاتین قرار دارن و برای حرکت دادن صفحه پلاتین و جابه جا کردن نمونه به کار میرن .

پیچ تنظیم کننده ماکرو :تنظیم کننده سریع با جابه جایی در حد سانتی متر . حرکتش محسوس و قابل دیدن است .

پیچ تنظیم کننده میکرو : تنظیم کننده دقیق با جابه جایی در حد میکرون . حرکت آن قابل دیدن نیست .

بخش نوری شامل :

لامپ کم ولتاژ (معمولا ۶ ولتی)

کلید روشنایی

کندانسور :برای همگرا کردن نور به کار میره . در زیر صفحه پلاتینی قرار گرفته . نور را در کانون خود مجتمع میکند و به طرف نمونه هدایت میکند .

دیافراگم : تنظیم میزان روشنایی و کم کردن تفرق نور .

فیلتر : شیشهای رنگی معمولا به رنگ آبی و سبز برای تبدیل نور زرد میکروسکوپ به نور سفید و بررسی بهتر نمونه .

عدسی شیئی یا Objective lens :که با بزرگنمایی های x4 . x10 . x40 . x100 موجود است . بیشترین میدان دید را در عدسی x4 داریم بنابراین تنظیم و پیدا کردن نمونه را از آن شروع میکنیم . بیشترین بزرگنمایی را در عدسی x100 داریم . بنابراین میدان دید و بزرگنمایی رابطه معکوس دارند . برای کار با عدسی x100 باید از روغن سدر یا ایمرسیون استفاده کنیم چون ضریب شکست بهتری نسبت به هوا دارد و در نتیجه نمونه واضح تر دیده میشود .

عدسی چشمی یا Acular lens : برای اینکه بهترین میدان دید را داشته باشیم و دچار دید دوتایی نشویم باید فاصله چشم ها را تنظیم کنیم .

قدرت بزرگنمایی میکروسکوپ =ب عدسی چشمی x ب عدسی شیئی x ب لوله میکروسکوپ

مراحل تنظیم میکروسکوپ :

ابتدا صفحه پلاتینی را در پائین ترین موقعیت خود قرار میدهیم .

با عدسی x4 نمونه را مورد بررسی قرار میدهیم . اگر نمونه پیدا نشد

با پیچ ماکرو آنقدر نمونه را بالا میبریم تا نمونه را پیدا کنیم (ضمن استفاده از پیچ های شاریو )

از پیچ میکرو برای تنظیم وضوح نمونه استفاده می کنیم .

برای دیدن نمونه با بزرگنمایی بیشتر از عدسی x10 استفاده میکنیم .

با استفاده از پیچ میکرو نمونه را به بالاترین وضوح ممکن میرسانیم . از پیچ ماکرو استفاده نمیکنیم .

نمونه را با عدسی x40 مشاهده میکنیم و وضوح را با میکرو به حداکثر میزان ممکن میرسانیم .

پس از ریختن یک قطره روغن ایمرسیون روی لام حاوی نمونه از عدسی x100 استفاده میکنیم .

باز هم فقط از پیچ میکرو برای تنظیم وضوح نمونه استفاده میکنیم .

+ نوشته شده در دوشنبه بیست و هشتم بهمن 1387ساعت 12:0 توسط نجمه |

GENETICS

آزمایشگاه زیست شناسی گیاهی جلسه اول

ایمنی شناسی

سومین موفقیت بزرگ در دانش کلونینگ ایران

میکروسکوپ

نوشته های پیشین

آرشیو موضوعی

نویسندگان

پیوندها